組培儀器廠家格艾特講解離體葉培養

　　組培儀器廠家格艾特跟大家說離體葉培養包括葉原基、葉柄、葉鞘、葉片、子葉的無菌培養。大部分是脫分化后形成愈傷組織，然后再分化出不定芽和不定根。

　　利用：不僅可以研究形態構建、光合作用、葉綠素形成等問題，還可以作為繁殖名貴植物的有效手段。

　　葉片培養特點：材料來源廣泛，數量大，易于培養，特別是木本植物產生的愈傷組織完整，數量多，速度快等。

　　葉再生能力：以羊齒植物最多，其次是雙子葉植物，單子葉植物最少。

　　再生法：一種是直接誘導不定芽的形成，另一種是先誘導愈傷組織形成愈傷組織，然后由愈傷組織分化為植株。

　　1.選材和滅菌選用健康潔凈的植株，取其較嫩葉片，沖洗干凈，用70%酒精漂洗約10秒，再用飽和漂白粉液浸泡3~15分鐘，或0.1%升汞浸3~5分鐘，以前者為佳。先用無菌水沖洗幾次，然后放在無菌的干濾紙上吸干水分，以便接種。粗糙或有絨毛的葉片應延長消毒時間。小心選擇成熟的葉片。

　　2.接種把葉片切成0.5 cm見方的小塊或圓片(葉柄和子葉)，注意選擇切塊的位置。在 MS培養基中添加 BA 1~3, NAA0.25~1。

　　3.培養條件為每天10~12小時的光照，光照強度為1500~3000 Lx。

　　1)培養2-4周后，葉切塊開始變厚、增大，然后形成愈傷組織。2)轉移到分化培養基中進行培養，培養基中 BA含量為2左右，大約10天后愈傷組織開始轉綠，出現綠色芽點，形成不定芽。采用傳代和生根培養方法，完成了整個組培過程。

　　葉培養比胚、莖尖、莖段培養困難。選擇易培養成功的葉組織，如幼葉比成熟葉容易培養，子葉比葉片容易培養。第二，適當增加生長素和細胞分裂素濃度，保證葉片組織的脫分化和再分化。

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